(圖/取自網路)
中央研究院今天發表最新研究發現，透過蔬菜、中藥等植物萃取物，成功合成衍生物咖啡酸甲脂氧化偶合體（簡稱Q2-3），在小鼠身上實驗證實可抑制腫瘤因子IL-25分泌，達到減緩乳癌細胞轉移的效果，且沒有其他轉統治療方式中化學藥物毒性引起的副作用，若是搭配臨床抗癌藥物紫杉醇更具加乘效果。中研院農業生物科技特聘研究員楊寧蓀表示，這項研究成果創造「細胞與細胞對話」的新醫療策略，開啟生物內生性抑止腫瘤轉移轉移機制的可能性。該論文也在今年4月18日刊登在國際專業期刊《自然通訊》（Nature communications）。
楊寧蓀指出，研究團隊以小鼠模式證實，證實乳癌細胞周邊的「纖維母細胞」（非乳癌細胞）可被誘導產生人體內的抑制乳癌因子IL-25。研究團隊以一種名為methyl caffeic acid的植物化學物為原料，透過化學反應步驟，成功合成出植物衍生物Q2-3，證實能夠促進小鼠的纖維母細胞合成IL-25，達到抑制乳癌細胞移轉的可能。
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研究團隊更進一步發現，若將Q2-3與臨床抗癌藥物「紫杉醇」（docetaxel）合併使用，更具有加乘效果。中國醫藥大學中藥學研究所講座教授郭悅雄表示，研究中也發現Q2-3對化療藥物副作用例如發炎有舒緩作用，更有成本低廉的優點，扣除人工與溶媒成本之後，每合成100毫克僅需約62元。
該發現幾時能否具體成為藥物用於治療？楊寧蓀坦言，想要成為治療藥物，仍要經過臨床實驗等多個階段，恐怕至少還要10年時間。他也強調，未來將進一步研究Q2-3能否對其他癌症到同樣效果，或與其他抗癌藥物有加乘作用。
楊寧蓀說，這是一種全新的新藥，最驚喜的是除了成本低，副作用也少，採用這種人工合成的植物衍生物，幾乎不會像傳統癌症化學藥物會出現掉髮、體重下降10％至20％、發燒、脹氣、代謝問題等副作用，研究中發現若和目前的臨床藥物紫杉醇併用，更能發揮加乘的效果。他說，目前是在小鼠身上乳癌細胞為研究對象，也正努力針對其他種類癌症進行研究，有可能與生技業者合作，依序推動臨床前實驗、臨床實驗，若順利，估計最快6到12年新藥可以上市。
