（圖／取自網路）
甲狀腺機能亢進症是十分常見的疾病，國內約有近7萬名患者。傳統上，必須使用抗甲狀腺藥物治療，但藥物治療的過敏反應達10%，嚴重更引發有致死可能的「無顆粒性白血球症」。台大醫院、中研院研究團隊耗費15年破解此難題，可望透過基因檢測預知患者用藥風險，幫他們省去額外醫療與不可預知的生命危險。
台大醫院內科部教授張天鈞表示，甲狀腺機能亢進十分常見，每千人約有3名，好發於女性，為男性的4到5倍，治療上先使用抗甲狀腺藥物，若反覆發病，才使用放射性碘治療或手術。但有10%的過敏反應機率，使用後出現皮膚發癢，嚴重更引起「無顆粒性白血球症」；台大醫院基因醫學部醫師陳沛隆表示，此症常在用藥後3周至3個月間發生，因白血球嚴重減少，從正常人每C.C.血液中2500至5000顆「顆粒白血球」，最差情況降至0，因此抵抗力變弱，病人恐因細菌感染致死。
為此，台大醫院、中研院研究團隊這幾年持續努力尋找原因。他們發現，台灣人帶有HLA-DRB1*08:03基因者約10%，帶有HLA-B*38:02基因者約6%，而有免疫力低下的甲狀腺機能亢進患者中，高達60%帶有HLA-B*38:02，代表副作用風險與上述基因有高度關聯。不過因族群的差異，此研究發現只適用於亞洲人。
這項研究發現，可讓患者在服藥前先鑑定是否帶有相關基因，如「有」，則改採手術或其他治療方式，減少花費不必要的金錢與時間，同時避免憾事發生。目前估計，篩檢費用可能自費一千至兩千元不等。研究團隊方面則是已申請專利保護，未來成功技轉後可加強個人化醫療，但技轉到上市時間，恐怕半年、一年以上。
【一零一傳媒／整理報導】
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