杏國與亞獅康-KY將於美國臨床腫瘤醫學會ASCO共同發表臨床試驗數據，內容主要是「SB01應用於標準治療無效的實體腫瘤病患之一期臨床試驗研究」論文。
(圖/取自杏國新藥網頁)
杏國表示，依一期試驗結果顯示，SB01用於標準治療無效的實體腫瘤病患「具有初步安全性及療效」，目前SB01治療頭頸癌適應症新藥正持續於美國、台灣兩地執行二期人體臨床試驗，從公布的一期臨床結果顯示，SB01除在頭頸癌患者達到臨床腫瘤反應外，在膽管癌、甲狀腺及食道癌的病患上也顯示良好的疾病控制率。
SB01是技轉自國家衛生研究院之小分子抗癌新藥平台，為第一個由國人發明抑制微管蛋白聚合(anti-microtubule)的新穎藥物，屬於新成分新藥，並兼具腫瘤血管阻斷及細胞毒殺功能。杏國總經理蘇慕寰指出，根據SB01的一期臨床試驗結果顯示，在33名受試病患的實體腫瘤反應率方面，一位頭頸癌病患達臨床腫瘤部份反應，腫瘤面積縮小30%以上；另合計19名病患達到至少兩個治療周期(六周)的疾病穩定反應，而最長的為24個穩定治療周期(72周)。
蘇慕寰也說，由於SB01一期臨床試驗數據表現良好，公司將持續投入研發，目前SB01用於治療頭頸癌新藥，已經分別獲得美國食品藥物管理局FDA及台灣食品藥物管理署TFDA准予進行二期人體臨床試驗。
(圖/取自杏國新藥網頁)
資訊來源：杏國亞獅康發表臨床數據
