約旦籍巴勒斯坦裔2歲男童Eyas Yousef Awwad Daraghmi因罹患罕病亞伯氏症候群，導致顱顏畸形，雙手五根手指頭「併指」黏在一塊等，台大醫院新竹院一年來為男童施行兩次手術，如今男童已能「五指張開」，院方昨為男童準備蛋糕慶祝喜獲重生，未來可真正與人來個give me five！
(圖/取自網路)
台大新竹分院整形外科主任黃柏誠表示，兩歲男童Eyas罹患亞伯氏症候群，出現因顱骨縫過早閉合造成的顱顏畸形、顎裂及雙上下肢2到5指併指等症狀。男童母親是交大交換學生，了解台灣醫術優良，決定讓孩子留在台灣治療，去年帶兒子到台大求診，規畫分階段進行併指分離手術。
(圖/取自網路)
黃柏誠說，亞伯氏症候群為罕見的先天性疾病，發生率兩萬分之一，是種體染色體顯性遺傳，會有顱骨縫過早閉合引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指等症狀，其他內臟器官亦可能病變，智力也可能受影響，該疾病無法治癒，僅外觀可以手術矯正，Eyas第一次手術在去年8月完成雙手第5指分離手術，上月再來台順利將雙手2、3、4指分離，在醫護團隊細心照顧下，傷口癒合穩定、順利出院，目前於門診治療追蹤。
小男童父親1日專程帶孩子到台大感謝醫療團隊，這一年來為了孩子手術，時常約旦和台灣兩地跑，父親說每趟八千多公里的飛行，總是充滿不安，過去Eyas的手部無法支撐地面，幾乎只會躺著睡覺，但現在可以抓、握東西，而現在看見孩子能自己撐起身體坐在地上，感動到眼淚都落下。
台大醫院新竹分院長洪冠予指出，併指分離手術最困難的地方在於血管神經分布預測與指間蹼狀結構皮瓣的設計，此外，術前影像學的判讀與術後傷口的照顧，預防感染與復健都是治療的重點。
【101傳媒／整理報導】
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