(圖/翻攝自網路)
有關今（11）日媒體對「生醫產業創新推動方案」報導，科技部說明如下：
新政府上任後，去年已在行政院成立「生醫產業創新推動指導委員會」，由科技政委擔任召集人，科技部、經濟部和衛福部部長擔任共同召集人，督導由政府代表、產業代表和產官學研專家群所組成的「生醫產業創新推動委員會（Biomedical Development Board, BDB）」以擔任統籌方案推動、發揮專案管理、政府智庫角色、落實推動效能等4大任務。生醫產業創新推動方案的推動係由科技政委督導，由包含科技部、經濟部、衛福部、教育部、國發會、教育部、金管會及中研院等部會共同推動。
BDB下設4個執行小組，分別進行完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源、推動特色重點產業的工作。除在去年11月提出「生醫產業創新推動方案」外，並於今年1月在竹北生醫園區成立「生醫產業創新推動方案執行中心」。
「生醫產業創新推動方案執行中心」由科技部政務次長蘇芳慶擔任執行長，刻正禮聘具跨國公司高階主管經驗與創業實績之資深人員擔任副執行長，同時將延攬兼具產學研與行政專案推動經驗之團隊，以協調政府與產學研醫各方資源，連結台灣在地優勢與國際資源及市場，促成產業界發展具有未來性的項目，使台灣成為亞太生技醫藥產業重鎮。
執行中心亦於上週組團赴美，積極連結台灣與美國加州矽谷及麻州波士頓等生技聚落的資源與機會，拓展台灣生技產業。而在法規方面，今（106）年1月18日已經總統令公布《生技新藥產業發展條例》第3條修正案，放寬高風險醫療器材認定範圍，納入第三等級醫材以及需經臨床試驗之第二等級醫材。而目前已進入立法院審議程序之《科學技術基本法》部分條文修正草案，亦鬆綁技轉兼職及股票處分限制，未來將可順利處分股權並合法運用取得的資金推動創新科研方案。此外，也將透過立法設置「國家藥物審查中心」行政法人專業審查機構，發揮組織目的與任務切合及權責相符之責任體制。另有關醫療器材專法部分，已於去（105）年12月5日進行國內草案預告，在此醫療器材專法（草案）中，已規劃在「設計管制部分」即可發放醫療器材許可，「製造部份」亦可另發製造許可。
「生醫產業創新推動方案執行中心」之定位乃為執行「生醫產業創新推動方案」，加速方案整體之推動，落實整合資源之效能，發揮專案管理、政府智庫之角色而設置。其任務在於（一）整合資源：協調推動生醫產業創新發展及整合，以促進方案推動之效能。包含選題、研發資源、廊帶串連協調等；（二）國際合作：加強國際鏈結，引介國際資源。包含招商引資、連結全球創新國家之人才、技術、資金及市場等事項；（三）新創育成：專案管理、專利技轉、諮詢輔導、育成、行銷、協助生醫產業國際趨勢及創新創業政策資料蒐集及研究等事項。
對「生醫產業創新推動方案」之推動，科技部仍將持續集結各相關部會勠力推動，積極推動開發生醫研發園區與聚落、整合產學合作創新、修訂生醫產業法規、以及改善藥物管理機制等，也將再接再厲、加強溝通。
公告時間：2017-04-11
文章來源：https://www.most.gov.tw/folksonomy/detail?subSite=main&article_uid=92b58054-b2c6-4d77-b36d-2f4642fcfc9d&menu_id=9aa56881-8df0-4eb6-a5a7-32a2f72826ff&l=CH
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