(圖片取自中華民國肌萎協會)
挑戰不可能的任務
利用假日走出戶外舒緩心情，對一般人而言是輕鬆愉快的一件事，因為我們有健康的身體，活動自如的雙腳，以及自由自在的呼吸能力；但這些看似簡單的事，對肌萎天使來說卻像在挑戰『不可能的任務』。
肌肉萎縮症是基因缺損造成的罕見疾病，類型多種，以裘馨型最常見也最嚴重，平均餘命約20歲，佔本會服務人數4成左右。
20歲，應該是喜迎青春年華，人生的黃金時代，但對於平均壽命只有20歲的裘馨氏肌萎病友，卻得面對生命的加速凋零。
只能藏在心裡的不敢輕易說出的渴望
肌肉萎縮症多從小發病，全身肌力逐漸退化，需使用輪椅，失去生活自理功能，最終癱瘓在床，如同被囚禁的靈魂。也衍生就醫、就學、照護、社會參與問題，卻因為無障礙環境缺乏與交通的不足，嚴重缺乏社會參與機會。
病友的家屬得擔起照料病友、肩負經濟之責任，幾乎二十四小時全年無休，疲憊不堪難以喘息；部分病友是獨自居住，出遊對他們來說是只能藏在心裡不敢輕易說出的渴望。
您的支持 是肌萎家庭處於困境中 繼續走下去生命力量
用愛陪伴 跟生命賽跑的肌萎病友
中華民國肌萎縮症病友協會服務病友家庭20餘年，在漫長艱辛的照顧路程，深切感受到病友家庭對外出的期盼，20年來每年都克服重重困難籌辦肌萎家庭活動。
今年活動特別策劃邀請全國肌萎病友及照顧者相聚，藉此獲得心理支持、照護經驗交流，並結合社會大眾的力量，邀請病友民眾手持宣導標語，合影後製作成影片讓更多人認識肌萎症(病友)，進而關注身障者之權益。
高難度的挑戰
小蘭與弟弟皆為肌萎縮症病友，對於姊弟倆的疾病，家中父母不知所措，無法接受；讓姊弟倆吃盡苦頭；在需要家人悉心呵護的年紀，兩人即離開家中獨自居住，一路走來，多少辛酸坎坷一言難盡。
前年小蘭在學姊的陪伴下願意走出來，參加協會規劃的全國肌萎家庭成長營活動，從中獲得了很多不一樣的體驗，像是外宿過夜上下床、沐浴、如廁等，對小蘭來說無疑是高難度的挑戰，卻在協會同房的家庭及志工的協助下得以安心的享受活動，這是小蘭30年來第一次參加外出過夜的活動。在那之後小蘭對於外出這件事有了信心，積極的走出去面對人群。
肌萎協會誠摯邀請您跟我們一起 ~
用愛陪伴跟時間賽跑的肌萎病友，創造一場有意義的旅行。
每一份溫暖和支持，都是肌萎病友家庭在困境中，能夠繼續走下去的生命力量！
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