(圖/翻攝自網路)
國外曾有疑似使用含ambroxol或bromhexine成分的袪痰劑藥品發生過敏及嚴重皮膚不良反應的通報案例，國內目前未曾接獲相關案例，但為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於106年4月18日公告修訂含ambroxol或bromhexine成分處方藥品中文仿單，加強標示可能產生之嚴重皮膚不良反應類型，以提醒醫療人員注意。
提醒民眾，藥物過敏及嚴重皮膚不良反應之常見六大前兆症狀包括：「疹」--皮膚紅疹、搔癢或水泡；「破」--口腔潰瘍；「痛」--喉嚨痛；「紅」--眼睛不適(紅腫、灼熱)；「腫」--眼睛、嘴唇腫；「燒」--發燒。這些症狀可能在服藥後數日內發生，也可能二至三個月才出現，民眾於用藥期間若出現一個以上的過敏前兆症狀，應立即回診或諮詢藥師。
同時提醒醫療人員，處方藥品前應主動詢問病人之過敏史，並讓病人瞭解藥物過敏之可能症狀；如病人使用藥品後出現前述症狀時，應考慮是否為服用藥品後發生之不良反應，宜考慮立即停藥並採取適當處置，切勿僅以為是上呼吸道或一般過敏症狀，以降低藥物過敏之嚴重度。
食藥署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之
外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： https://adr.fda.gov.tw。
公告時間：2017-04-18
文章來源：http://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=4&id=22048
【101傳媒／整理報導】
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